Deuchainn clionaigeach ùr air droga ùr sgrùdaidh airson làimhseachadh alopecia

Anns a’ Ghiblean 2019, chaidh HopeMed a-steach gu aonta cead toirmeasgach air feadh an t-saoghail le Bayer AG air leasachadh agus malairteachadh antibody monoclonal daonna ag amas air an gabhadair PRL airson làimhseachadh call fuilt pàtran fireann is boireann, endometriosis, agus galairean broilleach eile le prolactin dysregulated. (PRL) comharradh. Tha an antibody seo air feartan sàr-mhath a nochdadh ann am modalan bheathaichean a’ toirt a-steach modalan NHP agus sgrùdadh sàbhailteachd daonna. Tha na leigheasan aige airson dà phrìomh chomharra, endometriosis agus alopecia androgenetic, le chèile air an aontachadh le FDA na SA airson deuchainnean clionaigeach Ìre II. Thòisich deuchainn clionaigeach ìre II de HMI-115 ann an endometriosis mu thràth air clàradh euslaintich anns na SA ro dheireadh 2021. Tha an deuchainn clionaigeach Ìre II aige airson làimhseachadh alopecia androgenetic na ionad eadar-nàiseanta ioma-ionad, air thuaiream, dà-dall, placebo- sgrùdadh fo smachd, a thathar an dùil a dhèanamh anns na Stàitean Aonaichte, Astràilia agus dùthchannan eile.

Thuirt an Dr Henri Doods, Ceannard HopeMed, “Tha mi gu math pròiseil gun do dh’ aontaich an FDA an dàrna IND againn a tha na chlach-mhìle chudromach don chompanaidh òg againn. Tha e na cheum cudromach a dh’ ionnsaigh ar misean gus toraidhean ciad-ìre agus làn eadar-dhealaichte a thoirt gu euslaintich. Tha an dà endometriosis agus alopecia nan comharran far a bheil euslaintich a 'feitheamh gu dùrachdach airson roghainnean leigheis ùra le èifeachdas agus sàbhailteachd nas fheàrr. Tha soirbheachas dà chead IND ann an ùine cho goirid na bhrosnachadh don sgioba gu lèir. Tha sinn air leth dealasach a thaobh ar gnìomhachd R&D a neartachadh agus a leudachadh gus roghainnean teirpeach ùr-ghnàthach a thoirt do dh’ euslaintich air feadh na cruinne."